美工招聘 眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!

发布日期:2024-08-13 02:21    点击次数:186

美工招聘 眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!

如果发现自己眼皮抬不起、眼睛重影美工招聘,甚至四肢无力、呼吸困难,而且是阶段性的发生,千万要小心,这不一定只是疲劳引起的,这可能是患上重症肌无力的先兆!据统计,任何年龄段的人群均有可能患上重症肌无力,从几个月大的婴儿到70至80岁的老年人都可能患病,并且这一病症在女性中尤为多发。

那么,重症肌无力究竟是一种什么样的疾病?具体有什么症状?能不能治愈?又有什么治疗重症肌无力的创新药物,与传统治疗方法相比有何优势?

为了让大家能更深入了解重症肌无力这个疾病,南都《名医开讲》第八期邀请到广东省中医院神经内科的主任中医师招远祺,广东省中医院神经内科的副主任医师许浩游,为大家带来一场以《眼皮耷拉,手脚没力,“累了”也是一种病?》为主题的健康科普访谈,直播获得15W+关注。

罕见病不罕见,眼皮耷拉、手脚无力要警惕

数据显示,重症肌无力年平均发病率为每10万人中有8~20人发病,30岁和50岁左右为重症肌无力的两个发病高峰,由于疾病的复发性和治疗难度,患者及其家庭面临着很大的困扰。

“重症肌无力是一种神经肌肉接头处发生障碍的疾病,可以理解为大脑发出的电信号在到达肌肉的过程中受阻,导致肌肉无力。”广东省中医院神经内科的主任中医师招远祺主任指出,重症肌无力的主要临床表现为骨骼肌无力,容易疲劳,活动后症状加重,休息后症状减轻。眼睑下垂、吞咽困难、手脚无力等都是该疾病常见的症状。这些症状不仅严重影响患者的日常生活,还会对其心理健康造成巨大压力,常见的情绪障碍包括焦虑和抑郁。

“那重症肌无力和渐冻症有什么不同?”广东省中医院神经内科的副主任医师许浩游主任表示:“尽管两者都属于神经肌肉系统疾病,但发病部位和机制存在显著差异。”渐冻症主要涉及运动神经元,即大脑和脊髓中负责控制肌肉运动的神经细胞,而重症肌无力则主要发生在神经肌肉接头处,是一种信号传递障碍性疾病。症状上,重症肌无力表现为肌肉无力和疲劳,有晨轻暮重的特点;渐冻症则出现肌无力、萎缩等症状,无晨轻暮重感。

“如果出现了重症肌无力的相关症状,如眼睑下垂、复视、眼球活动障碍以及全身骨骼肌无力等,建议前往医院的神经内科就诊。”招远祺主任提醒,尽管重症肌无力等罕见病发病率相对较低,但并不意味着其危害不大或与我们无关。相反,由于社会认知度不足、患者自我重视程度不够以及诊断技术的局限性,许多患者可能未能得到及时有效地治疗。因此,他呼吁公众提高对重症肌无力的认识,关注自身健康,一旦发现疑似症状应及时就医。

认识分型,及早干预

重症肌无力严重程度因人而异。“重症肌无力并非一开始便表现出极端症状,许多患者可能在早期并未感觉到明显不适,但若不加以治疗,病情可能逐渐加重,影响呼吸等关键功能。”许浩游主任强调美工招聘,了解重症肌无力的不同分型至关重要,有助于患者及早识别并采取相应措施。

“眼肌型是最常见的类型,主要影响眼部肌肉,表现为眼睑下垂、看东西重影。这类症状在休息后可能会有所缓解。除了眼部症状外,还可能影响手臂、腿部等其他部位的肌肉力量,即全身型重症肌无力。”许浩游主任指出,全身型重症肌无力影响更广泛,根据病情的轻重,又可细分为轻度、中度和重度全身型。而急性重症型是一种迅速恶化的类型,患者可能在短时间内出现严重的呼吸肌无力,需要紧急医疗干预。

“眼肌型重症肌无力后续会发展成全身型吗?”招远祺主任介绍道,尽管眼肌型在1—2年内可能不会发展为全身型,这并不意味着可以忽视其潜在风险。在某些情况下,如感冒、发烧或肠胃不适等,可能诱发免疫系统失衡,全职美工导致病情加重或转变为全身型。因此,招远祺主任特别提醒早期患者应重视规范治疗,避免病情恶化。这不仅是为了控制当前症状,也是为了预防未来可能出现的更严重问题。

对于居住地点距离医院较远、就医不便的重症肌无力患者,许浩游主任提出可以通过扫描广东省中医院的专属二维码,在家中进行自我检测,从而实现对病情变化的及时监测

从传统到创新,转向精准靶向治疗

“重症肌无力能否治愈?”

针对大家关心的问题,招远祺主任表示:“医学领域,‘治愈’的定义并非简单等同于不吃药就能康复的状态。对于重症肌无力而言,达到最小的药物控制且无显著副作用,已经可以被视为一种接近治愈的状态。”许浩游主任进一步补充说,重症肌无力若想要完全根除,目前还比较困难,作为一种慢性病,重症肌无力治疗目标在于通过系统的、规范的中西医结合治疗,使症状得到有效控制,从而不影响患者的日常生活和工作。

针对传统的治疗方法,招远祺主任指出,治疗重症肌无力传统药物如“小明”和免疫抑制剂等,虽然具有一定的疗效,但往往存在维持时间短、副作用大等问题。例如,长期使用激素可能导致肥胖、骨质疏松和代谢紊乱等不良反应,而免疫抑制剂则可能抑制患者的免疫系统,增加感染风险。许浩游主任指出,近年来,我国在罕见病药物研发和审批方面取得了显著进展,多项创新药物进入临床应用。这些创新药物不仅疗效显著,而且副作用较小,能够更有效地控制病情,提高患者的生活质量。

随着医学科技的进步和国家对罕见病治疗的重视,创新药物的出现为重症肌无力的治疗带来了新的希望。许浩游主任介绍说,目前重症肌无力治疗已迈入生物制剂的新时代,倡导精准诊断与精准治疗。

今年1月1日起,艾加莫德已被纳入国家医保报销目录,这是国内目前唯一可医保报销的FcRn拮抗剂。纳入医保后,广州本地患者报销比例为70%—86%不等,这将大大减少重症肌无力患者群体的治疗负担,改变过去“望新药兴叹”的困境。

记者获悉,传统的静脉输注剂型需要住院输注,十分耗费患者精力,而重症肌无力创新药——艾加莫德为皮下注射剂型,已于7月16日获国家药监局批准上市,为患者提供了一种更便捷、更易于给药的新治疗方法,有望进一步简化治疗方案,并且让治疗的可及性更高。

在重症肌无力治疗中,中医治疗如艾灸、针灸等也发挥其特别的优势。许浩游主任指出:“中医强调整体观念和个体化治疗,通过调整脾胃等后天之本,增强身体免疫力,从而为患者提供内在的支持。并且中医的外治法,如针灸、艾灸等,不仅能够调理身体的正气,促进身体更快修复,还能减少西药带来的毒副作用,维持肢体的免疫力。” 另外,中西医结合的治疗方法,对于儿童患者以及治疗难治型的患者效果拨群,既能保证病情的缓解,也能保证免疫力和体质的提升。

据招远祺主任介绍,重症肌无力为广东省中医院神经内科的优势病种。广东省中医院在中药防治、疾病全程治疗中充分发挥中医药的优势,这也是其在治疗重症肌无力方面的一大特色。医院通过这种1+1大于2的中西医结合治疗模式,为重症肌无力患者提供优质医疗服务,让更多患者重获健康。

如果你错过了直播可以通过扫描下面的二维码观看直播回放。

直播:南都记者 曾文琼

采写:曾文琼

外包美工

摄影:陈赟健

实习生:宁玉燕美工招聘

特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)来源于网络,不代表本网站立场。本网站仅提供信息存储服务。如因作品内容、版权和其他问题需要同我们联系的,请联系我们及时处理。联系方式:451255985@qq.com,进行删除。